imagen

farmacologia 2

Las tareas de la farmacología clínica

1. Farmacodinamia. Investigación de cómo las drogas afectan al organismo (sano, enfermo, joven o viejo), y Farmacocinética cómo el organismo afecta a las drogas (absorción, distribución, metabolismo, excreción).

1. Investigación de si la droga es útil en el tratamiento de las enfermedades, es decir, la evaluación terapéutica de los resultados obtenidos de su empleo en los pacientes.

Ramas de la farmacología

• Farmacocinética: el estudio de los procesos físico-químicos que sufre un fármaco cuando se administra o incorpora a un organismo. Estos procesos serían liberación, absorción, distribución, metabolización y eliminación.

• Farmacodinamia: ciencia que estudia el mecanismo de acción de los fármacos, es decir estudia como los procesos bioquímicos y fisiológicos dentro del organismo se ven afectados por la presencia del fármaco.

• Biofarmacia: el estudio de la biodisponibilidad de los fármacos.

• Farmacognosia: estudio de plantas medicinales y drogas que de ellas se derivan.

• Química farmacéutica: estudia los fármacos desde el punto de vista químico, lo que comprende el descubrimiento, el diseño, la identificación y preparación de compuestos biológicamente activos, la interpretación de su modo de interacción a nivel molecular, la construcción de su relación estructura-actividad y el estudio de su metabolismo.

• Farmacia galénica o Farmacotecnia: rama encomendada a la formulación de fármacos como medicamentos.

• Posología: el estudio de la dosificación de los fármacos.

• Toxicología: el estudio de los efectos nocivos o tóxicos de los fármacos.

• Farmacología clínica: evalúa la eficacia y la seguridad de la terapéutica por fármacos.

• Farmacovigilancia: es una disciplina que permite la vigilancia postcomercialización de los medicamentos a fin de detectar, prevenir y notificar reacciones adversas en grupos de pacientes.

• Cronofarmacología: El estudio de la correcta administración de medicamentos conforme al ciclo circadiano del ser humano, esto con el fin de maximizar la eficacia y disminuir los efectos colaterales.

Una sustancia con interesantes propiedades farmacológicas en animalesnimales es un medicamento en potencia hasta tanto se demuestren sus acciones en el hombre, de forma eficaz sin producir importantes efectos adversos.

No existe por lo tanto disociación entre la farmacología experimental y la clínica y no constituyen disciplinas distintas; la farmacología es una ciencia que comprende diferentes ramas o especialidades; sin embargo, no debe confundirse la farmacología clínica con la terapéutica; la primera es una disciplina científica, basada en experimentos controlados y evaluaciones estadísticas, y no en meras impresiones clínicas; la terapéutica es el "arte" de aplicar los medicamentos y otros medios para el tratamiento de las enfermedades; como todo arte, la terapéutica es individual, se aplica a cada caso clínico y se basa en la farmacología, que como ciencia es de aplicación general.

farmacologia 1

farmacologia
barca áreas de interés para numerosas disciplinas afines, como la Fisiología, la Química, la Bioquímica, la Ecología e incluso la Jurisprudencia; aunque para todos resulta fundamental conocer los conceptos en que se basa y su desarrollo a través de la historia.

Inicios

La vida moderna expone a grandes sectores de la población al contacto diario con sustancias, muchas de las cuales son fármacos, de ahí que su interés se extienda más allá del uso terapéutico. Desde hace algunos años muchas personas utilizan fármacos aún sin estar enfermos, tal es el caso de las vitaminas o de los anticonceptivos orales, por solo citar algunos; el incremento de productos que se expenden en el ámbito mundial sin receta médica y, por último, el consumo de sustancias utilizadas por la industria alimenticia como preservantes o colorantes y por la agricultura como fertilizantes, sitúa a la farmacología en un importante lugar del conocimiento de diversas especialidades en la sociedad.

Es fácil entender que la farmacología comprende todos los aspectos relacionados con la acción de los fármacos, su origen, síntesis, preparación, propiedades, acciones en el ámbito molecular o general, su transportación y biotransformación en el organismo, sus formas y vías de administración, indicaciones terapéuticas, efectos indeseables, que hacen de la farmacología un campo multidisciplinario en el que participan desde un biólogo molecular hasta un médico clínico.

Clasificación

Como ocurre con la mayoría de las ciencias, la farmacología puede ser pura o aplicada. La primera comprende el estudio de las acciones de las sustancias sobre los seres vivos, sin discriminar entre los que pueden tener aplicación terapéutica o no, es completamente experimental y como ciencia pura se desarrolla mediante teorías e hipótesis de trabajo; mientras que la aplicada se ocupa fundamentalmente del estudio de aquellas sustancias con posible empleo terapéutico. Realmente no existe un límite preciso entre una y otra. Una división más clara la constituyen la farmacología experimental y la clínica. El objeto esencial de estudio de la primera es el efecto de los fármacos sobre los diferentes sistemas orgánicos de los animales; se trata de un paso previo indispensable a la aplicación humana de un fármaco, pues nos provee de la base para su empleo terapéutico racional; cuando estas acciones se estudian en el hombre, sano o enfermo, estamos en el campo de la farmacología clínica. La farmacología clínica resulta indispensable, ya que los resultados obtenidos con la experimental no pueden aplicarse estrictamente a los seres humanos por las variaciones entre especies.

La Declaración de Helsinki fue publicada por primera vez por la Asociación Médica Mundial en 1964. Se cita comúnmente como una referencia en la mayoría de las normas nacionales o internacionales y es considerada por muchos como la primera norma internacional para la investigación biomédica. En el centro de la declaración figura la afirmación de que "el bienestar de los seres humanos debe tener siempre primacía sobre los intereses de la ciencia y de la sociedad". También se presta particular atención a la importancia del consentimiento informado por escrito.

La Declaración de Helsinki ha sido modificada cinco veces, últimamente en el año 2001 para incluir temas de relevancia particular para el tipo de investigación que se está llevando a cabo actualmente, como el uso de los controles de placebo. Propone que todo nuevo método se someta a prueba contra los mejores métodos actuales comprobados profilácticos, diagnósticos o terapéuticos.

La declaración modificada también afirma que la "investigación médica sólo se justifica si existen posibilidad es razonables de que la población, sobre la que la investigación se realiza, podrá beneficiarse de los resultados de la investigación".

video
https://www.youtube.com/watch?v=W4r9wsFTtXY

declaracion de helsinki y declaraciones de belmont


en la declaración de helsinki los principios éticos de la declaración del hensilki resume se resumen en, diseño científico y experiencias previas en animales principio de la proporcionalidad entre riesgos predecibles y beneficios posibles respeto a los  derechos del sujeto, prevaleciendo su interés por sobre la ciencia y de la sociedad consentimiento informado y respeto por la libertad del individuo. este recoge  disposiciones para guiar  a los  médicos y a otras personas en la investigación biomédica que involucre seres humanos. luego, en este tipo de investigaciones la preocupación principal debe ser siempre el bienestar de los seres humanos. luego, en este tipo de investigaciones la preocupación principal debe ser los seres humanos incluso por encima de la ciencia y de la sociedad aclarándose el propósito de estas es mejorar los procedimientos preventivos, diagnósticos, terapéuticos,como también el comprender la etiología y mientras en el reporte de belmont los principios éticos son el respeto por las personas:ante la dignidad humana y libertad de cada persona .requiere de la obtención de consentimiento informado del sujeto en investigación o sus representan tes .requiere las investigaciones maximicen los beneficios y minimicen los daños asociado con la investigación. justicia:requiere de la equidad de selección y recluta miento imparcial de los investigadores. las aplicaciones de los ´principios generales de la conducta de investigación llevaron a considerar los siguientes requisitos: consentimiento informado, evaluacion de riesgo/beneficio y la selección de sujetos de investigación. luego de los abusos cometidos en la investigación sobre el origen de la sífilis en población negra y basados en el trabajo de la comisión nacional para la protección de los sujetos humanos ante la investigación biomédica y de comporta miento  el departamento de salud social, educacion y bienestar de los estados unidos publico en 1078 el  documento ¨principios eticos´´ y pautas para la protección de los seres humanos en la investigaciones fue llamado como informe de belmont, como respuesta la revisión y evaluacion que hicieron de la reglamentación existente para la protección de los seres humanos que participaban en investigación biomédica.

TIPOS DE EXCIPIENTES:

• AGLUTINANTES: MANTIENEN LOS INGREDIENTES DE UNA TABLETA UNIDOS. EJEMPLOS: ALMIDONES, AZUCARES Y CELULOSAS
• RELLENOS: RELLENAN EL CONTENIDO DE UNA TABLETA O CAPSULA PARA LOGRAR UNA PRESENTACION CONVENIENTE PARA EL CONSUMO. EJEMPLOS: CELULOSA VEGETAL, FOSFATO DE CALCIO DIBASICO, FLOR DE CARTAMO.
• DESINTEGRADORES: SE EXPANDEN Y DISUELVEN CUANDO SE MOJAN HACIENDO QUE LA TABLETA SE ROMPA EN EL TRACTO DIGESTIVO Y LIBERE EL PRINCIPIO ACTIVO PARA QUE SEA ABSORVIDO. EJEMPLO: CARBOXIMETILCELULOSA. 
• LUBRICANTES: EVITAN QUE LOS INGREDIENTES SE AGRUPEN EN TERRONES O QUE SE PEGUEN EN ALGUNA DE LAS MAQUINAS EN QUE SE FABRICAN LOS MEDICAMENTOS. EJEMPLOS: TALCO O SILICA Y GRASAS ESTEROIDES.

FARMACIA GENERAL – TEMA 1

Conceptos de: Forma farmacéutica, medicamento, excipiente, materia prima, Vía de Administración. 
Clasificación de las formas farmacéuticas y Vías de administración.

FORMA FARMACÉUTICA: 
Es el estado final en el cual un medicamento se presenta para ser usado.

El diseño de la forma farmacéutica lleva implícito la solución a los siguientes aspectos:

1. LA DOSIFICACION EXACTA Y FACIL DEL FARMACO.
2. LA PROTECCION DEL FARMACO DE FACTORES AMBIENTALES QUE PUEDEN DAÑARLO.
3. LA INOCUIDAD (que no hace daño).
4. LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO A ADMINISTRARSE (EN ALGUNOS CASOS).
5. LA NECESIDAD DE QUE LA ADMINISTRACION SEA LO MENOS DESAGRADABLE POSIBLE.
6. LA IMPORTANCIA DE LOGRAR …ver más… 

SON USADOS PARA EL PROCESO DE MANUFACTURA DE LOS MEDICAMENTOS.
LAS SUSTANCIAS ACTIVAS NO SON FACILMENTE ABSORBIDAS POR EL CUERPO HUMANO POR LO TANTO DEBEN SER DISUELTAS O MEZCLADAS CON UNA SUSTANCIA A LA QUE SE DENOMINA EXCIPIENTE CUANDO SE UTILIZA EN LAS FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS O BLANDAS Y VEHICULO EN EL CASO DE LIQUIDOS.
OTRO USO DE LOS EXCIPIENTES ES ESTABILIZAR LA ACTIVACION DEL PRINCIPIO ACTIVO HACIENDOLO COMPETITIVO.